叶蓉春 , 唐道城 , 唐楠^*

青海大学,青海省园林植物与观赏园艺重点实验室,青海大学高原花卉研究中心,西宁, 810016
作者    通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2021 年, 第 19 卷, 第 25 篇   
收稿日期: 2020年03月19日    接受日期: 2020年03月23日    发表日期: 2021年06月27日

这是一篇采用Creative Commons Attribution License进行授权的开放取阅论文。只要对本原作有恰当的引用，版权所有人允许和同意第三方无条件的使用与传播。

郁金香病毒病的发生可导致郁金香切花及鳞茎品质下降，严重制约郁金香产业的发展。因此，建立快速、准确的郁金香病毒检测体系是减少病毒对郁金香的危害、恢复种性的关键问题。本研究选取对郁金香危害最严重的郁金香碎色病毒(TBV)作为研究对象，分别选取了 8个感染 TBV的郁金香感病植株和健康植株为材料，基于 TBV核酸序列设计了 21对特异引物组合，建立 RT-PCR病毒检测体系，并将该检测体系用筛选出的特异性引物在 8个材料中进行了验证。结果表明，共有 10对引物组合可从带有 TBV的感病植株中扩增出目的条带，序列结果与 GenBank中登录的 TBV序列同源性达 90%以上，该检测体系稳定、可靠，特异性引物组合有广泛的适用性。
 

郁金香；郁金香碎色病毒；病毒检测；RT-PCR